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遗传服务

妊娠筛查和测试

了解各种可获得您妊娠健康信息的方法很重要。虽然没有测试可以涵盖所有遗传病或先天缺陷,但孕妇还是有必要了解一些常见的诊断和筛查。

是否选择进行筛查或诊断测试由您个人决定。当您与遗传咨询师讨论检测选项的时候,您应该考虑您希望在妊娠期间获得多少信息,对一些测试选项有可能带来的并发症有怎样的顾虑。我们的遗传咨询师会列出每一个选项的益处和局限性,并回顾您的个人情况,让您对您的最终决定感到舒服。

诊断测试
诊断测试对某些疾病提供了明确的信息。但是没有一次性能检验所有疾病的测试。虽然也没有测试可以给予一个完全的保障,但可用于妊娠期间检测染色体或遗传问题的诊断测试是目前最准确的技术。大多数的诊断测试都是无创的,并发症的危险性小。常用的诊断程序包括:

筛查
筛查对某些疾病提供了个性化的风险评估。血液检查和超声检查是常用的妊娠遗传筛查方法。筛查是无创的,对妊娠没有风险。一个“正常”的筛查结果并不意味着您有一个健康的妊娠,但您怀着的胎儿患某种疾病的风险会比大多数孕妇要低。如果您的筛查有一个“异常”的结果,您也可能有一个健康的妊娠,但您可能需要进一步的诊断测试,以得到明确的信息。常用的筛查测试包括:

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