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遗传服务

孕早期筛查(FTS)

孕早期期末可进行筛查

孕早期筛查(FTS)是孕妇得知其早期妊娠是否正常的无创测试,适合任何年龄段的孕妇。严重的染色体异常更常见于35岁或以上年龄的孕妇,但也可能发生在任何年龄。事实上,更多患有唐氏综合征的婴儿产自35岁以下的女性。

孕早期筛查是一种无创工具,根据您的年龄结合了血检和专门的超声检查。它会对您目前的妊娠提供一个全面的、个性化的风险评估。GIVF的遗传咨询师会在您进行超声检查那天与您会面,并随后致电您告知检查结果并进行详细解释,回答您的问题(一般在您检查后一周左右)。

孕早期筛查将检测:

  • 96%的唐氏综合征妊娠,和
  • 95%的18号染色体或13号染色体三体综合征妊娠。

孕早期筛查为每位孕妇提供:

  • 个性化的风险评估,而不是仅基于您的年龄而得出的遗传风险。
  • 妊娠期间最准确的无创筛查。
  • 可得知孕期最早的信息。
  • 评估多胎妊娠中双胎或三胎的个体化风险。

如果您年龄在35岁或以上,孕早期筛查也提供:

  • 首次无创检测,以确定您是否需要其它进一步的诊断测试。
  • 额外的信息,以帮助您在后续选项中进行选择。

对于唐氏综合征和其它疾病而言,此阶段的筛选过程比孕中期的血液测试(四屏)可测得更准确的信息。然而,没有一项筛查可以评估每一个染色体的异常、每一种遗传病或先天缺陷的风险。

孕早期筛查将进行超声波和抽血检查。血液样本用于测量三蛋白浓度、PAPP-A(与妊娠相关的血浆蛋白A)、自由ß-hCG(人类绒毛膜促性腺激素)和甲胎蛋白(AFP)。这些蛋白质在孕期被释放到孕妇的血液中。超声波用于寻找胎儿的鼻骨,测量胎儿的颈部透明层。颈部透明层是胎儿颈后一个充满液体的区域。

我们会结合血液测试、超声波的信息和您的年龄得出检查结果。个性化的检查结果将说明您妊娠有唐氏综合征、18号染色体三体或13号染色体三体的风险。

一个阳性的或异常的筛查结果并不意味着您的妊娠有遗传问题。异常的筛查结果只表明妊娠异常的风险在增加,由此,需要另外进行更准确的胎儿检测。一个阴性的或正常的筛查结果表明该妊娠异常的风险率低。

孕早期筛查的超声检查基于胎儿尺寸的大小,需要在一个特定的时间段进行。对于大多数女性而言,是孕期第11周到第13周的时间。抽血可同时进行,或在超声检查两周前进行。为了方便,大多数女性都在同一次完成超声和抽血检查。

GIVF在筛查现场有遗传咨询师与您会面,她还会在一周左右致电您告知筛查结果。我们的遗传咨询师对产前筛查有着丰富的经验,对测试的影响也有全面了解,她会向您解释结果并回答您的问题。

点击此处预约初诊,或致电我们的中文咨询热线(021)-6345 9977转0 朱懿女士( 中国,周一至六8:00-12:00, 13:30-17:00) 或001 (703) 289 1969柯女士(美国)。